TaKaRa主要銷(xiāo)售生物工程研究用試劑和儀器，產(chǎn)品主要包括PCR/qPCR、基因克隆、基因功能研究、蛋白質(zhì)功能研究、二代測(cè)序、干細(xì)胞研究等產(chǎn)品及服務(wù)，并可提供客戶(hù)定制化服務(wù)。還開(kāi)展以細(xì)胞治療為中心的生物工程領(lǐng)域的技術(shù)開(kāi)發(fā)與服務(wù)，銷(xiāo)售細(xì)胞治療和基因治療相關(guān)產(chǎn)品。

TaKaRa一步法熒光染料法RT-qPCR試劑盒使用反轉(zhuǎn)錄酶 PrimeScript RTase將RNA反轉(zhuǎn)錄合成cDNA，再以cDNA為模板使用TaKaRa Ex Taq HS在同一反應(yīng)管內(nèi)連續(xù)進(jìn)行Real Time PCR 擴(kuò)增反應(yīng)（使用TB Green嵌合熒光法監(jiān)測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物的生成）。進(jìn)行 Real Time One Step RT-PCR 反應(yīng)，可以快速、準(zhǔn)確地對(duì) RNA 病毒等微量 RNA 進(jìn)行分析。PCR反應(yīng)使用了高效的TaKaRa Ex Taq HS，可以進(jìn)行Hot Start法PCR反應(yīng)，再與Takara特別開(kāi)發(fā)的Buffer系統(tǒng)相結(jié)合，具有高擴(kuò)增效率，高擴(kuò)增靈敏度之特點(diǎn)。2X One Step TB Green RT-PCR Buffer 4中預(yù)先混有TB Green等，反應(yīng)用酶也配制成了Mix的形式，使反應(yīng)液配制更加簡(jiǎn)單方便。

TaKaRa一步法熒光染料法RT-qPCR試劑盒使用前注意事項(xiàng)：

1、當(dāng)同時(shí)需要進(jìn)行數(shù)次 Real Time One Step RT-PCR 反應(yīng)時(shí)，應(yīng)先配制各種試劑的混合液，然后再分裝到每個(gè)反應(yīng)管中。這樣，可使所取的試劑體積更準(zhǔn)確，減少試劑損失，避免重復(fù)分取同一試劑。同時(shí)也可以減少實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)樣品之間產(chǎn)生的誤差。

2、使用 PrimeScript 1 Step Enzyme Mix 2 時(shí)，應(yīng)輕輕混勻，避免起泡；分取之前要小心地離心收集到反應(yīng)管底部；由于酶保存液中含有 50%的甘油，粘度高，分取時(shí)應(yīng)慢慢吸取。-20℃保存，使用后立即放回冰箱。

3、2X One Step TB Green RT-PCR Buffer 4 融解后如有不溶物請(qǐng)充分混合，使用 Vortex 等振蕩wan全溶解后使用。

4、反應(yīng)液的配制、分裝請(qǐng)一定使用新的（無(wú)污染的）槍頭、Microtube 等，盡量避免污染。

5、制品只能使用基因特異性反轉(zhuǎn)錄引物，不能使用 Random Primer 和 Oligo dT Primer 等進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

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